Càpsules de gelatina mida 3

Càpsules de gelatina mida 3
Introducció al producte:
★★★1. Seleccioneu una-gelatina de càpsula de matèries primeres de qualitat;

★★★2. La insisió de la càpsula és suau per evitar que la pols s'escapi;

★★★3. Patent de càpsula buida;

★★★4. Impressió o sense imprimir;

★★★5. Estat de la càpsula: 2 anys en general, 3 anys de validesa.
Enviar la consulta
Descripció

 

Característiques dels productes

 

Les càpsules de gelatina de mida 3 són una de les formes de dosificació orals més utilitzades a les indústries farmacèutica i nutracèutica. Fetes principalment amb gelatina natural derivada del col·lagen, aquestes càpsules són afavorides per la seva excel·lent biocompatibilitat, dissolució ràpida i facilitat d'empassar.

 

image001

 

Càpsules de gelatina mida 3

 

image003

 

Per què triar KornnacCaps?

 

 

▶EQUIPAT AMB LÍNIES DE PRODUCCIÓ PTS

 

Línia de producció de capçal doble-total-automàtica, la capacitat de producció va augmentar considerablement AB PLC. assegurant l'estabilitat del sistema de control, millorant la uniformitat i l'estabilitat del producte.

 

▶ TRANSFERÈNCIA AUTOMÀTICA DE COLA I CÀPSULA

 

El sistema de vehicle guiat automàtic s'utilitza per transferir les càpsules en tot el procés de producció de càpsules, que adopta una transmissió de canonades tancades per minimitzar el contacte amb el personal.

 

▶SISTEMA DE PURIFICACIÓ D'AIRE

 

El sistema de purificació d'aire està construït per marques famoses internacionalment com Carrier, AL{0}}KO i Ingersoll per garantir el grau de purificació de l'aire i la temperatura i humitat constants de les condicions ambientals.

 

▶ ESTÀNDARDS DE GESTIÓ DE LA QUALITAT cGMP

 

Seguiu cGMP per organitzar la producció i la gestió de la qualitat, establint un sistema de garantia de qualitat, i el laboratori realitzarà la certificació CNAS.

product-1200-1105

 

Control de qualitat

 

  • Per tal de produir càpsules buides d'alta-qualitat, segures i saludables, cada pas de la producció es realitza amb procediments de funcionament estrictes i control de qualitat.

 

  • Estrictament d'acord amb la gestió de l'estàndard GMP d'excipients farmacèutics internacionals, aprovat la certificació del sistema de gestió de qualitat ISO 9001, sempre considerem la nostra responsabilitat científica, estandarditzada i d'alta{1}}qualitat.
Control
image007

 

Flux de producció de càpsules de gelatina de mida 3

 

product-900-600

 

1. Matèria Primera
Seleccioneu gelatina d'alta-qualitat i ingredients auxiliars.

2. Prova de matèria primera
Realitzar controls de qualitat i seguretat de les matèries primeres.

3. Fusió
Fondre la gelatina a temperatura i humitat controlades.

4. Producció de càpsules
Formeu i assequeu càpsules mitjançant equips automatitzats.

5. Impressió (opcional)
Imprimiu logotips o text a les càpsules si cal.

6. Inspecció de la màquina
Detectar defectes mitjançant la inspecció visual automatitzada.

7. Recompte i embalatge
Compteu les càpsules i envaseu segons els requisits.

8. Inspecció de laboratori
Realitzar controls de qualitat finals al laboratori.

 

Certificacions

 

El nostre producte compleix els estàndards de la farmacopea xinesa i ha superat certificacions internacionals com HALAL, Kosher, FDA, ISO9001 i ISO22000.

product-1200-1296

 

Els nostres serveis

 

details1-5.jpg

Serveis de producte

Per satisfer les necessitats funcionals de diferents clients mitjançant l'ajustament-de la fórmula

Es poden proporcionar càpsules de diferents colors segons les necessitats del client

Hi ha disponibles mètodes d'impressió diversificats

baiduimg.webp

Serveis pre-venda

Excel·lent termini de lliurament amb una quantitat de subministrament suficient.

Podem proporcionar mostres gratuïtes per fer proves a les vostres màquines.

Càpsules personalitzades segons les característiques de la pols del client.

baiduimg.webp

Serveis postvenda{0}

Temps de resposta als problemes de qualitat: en un termini de 12 hores, els departaments de vendes, tècnic i postvenda faran una resposta conjunta

Proporcioneu als clients formació gratuïta sobre manteniment, funcionament i coneixements d'inspecció de càpsules de màquines d'ompliment, per resoldre millor els problemes reals dels clients.

Preguntes freqüents

 

P1: D'on provenen les matèries primeres de la vostra empresa?

Matèries primeres de gelatina principalment de Rosselot a França, Dongbao a la Xina.

P2: La vostra empresa esterilitza sense òxid d'etilè?

Sí, la nostra fàbrica està equipada amb una sala neta de classe 100.000, que inclou un sistema de tractament d'aire-de nivell superior i un equip de producció totalment automatitzat. Durant tot el procés de producció de càpsules-des de l'alimentació del material, la barreja, l'emmagatzematge i el transport-la intervenció manual es minimitza per garantir un alt nivell de neteja a tota la línia de producció.

P3: La línia de producció de la vostra empresa és totalment automàtica? Quina és la capacitat de producció?

Sí, la nostra fàbrica està equipada amb la línia de producció avançada PTS totalment automàtica de doble-capçal, amb una capacitat de producció anual de 15.000 milions de tauletes.

P4: La vostra empresa és un fabricant?

Sí, podeu obtenir els preus de fàbrica directament de nosaltres.

 

Extensions relacionades

 

L'esterilització és un pas fonamental per garantir la seguretat i la higiene dels productes farmacèutics, mèdics i{0}}alimentaris. Tradicionalment, l'esterilització per òxid d'etilè (EO) s'ha utilitzat àmpliament per la seva eficàcia per matar bacteris, virus i fongs a baixes temperatures. Tanmateix, la creixent preocupació sobre la seguretat, l'impacte ambiental i el compliment de la normativa de l'EO ha provocat una major demanda de mètodes d'esterilització lliures d'EO-. Aquests són els motius pels quals cal fer la transició a l'esterilització lliure d'EO-, i quins problemes envolten l'esterilització tradicional d'EO.

1. Residus tòxics i riscos per a la salut
L'òxid d'etilè és un gas tòxic, cancerígen i mutagènic. Tot i que esterilitza eficaçment materials que no poden suportar calor o radiació elevada, l'EO sovint deixa enrere residus químics. Aquests residus, com la clorhidrina d'etilè i l'etilenglicol, poden ser absorbits per materials com plàstics, gelatina o polímers.

Si no s'eliminen completament mitjançant una ventilació adequada, els residus poden quedar-se al producte final, cosa que suposa greus riscos per a la salut dels consumidors-especialment per als productes que s'ingereixen (p. ex., càpsules), s'implanten o entren en contacte amb les membranes mucoses.

2. Escrutini regulatori i restriccions globals
Moltes autoritats reguladores, incloses l'Agència de Protecció del Medi Ambient (EPA) dels Estats Units, l'Agència Europea de Substàncies Químiques (ECHA) i l'NMPA de la Xina, han plantejat preocupacions sobre els impactes ambientals i de salut laboral de l'EO. L'EO està classificat com a carcinogen humà del grup 1 per l'Agència Internacional per a la Recerca del Càncer (IARC).

Com a resultat, els fabricants que utilitzen l'esterilització EO han de complir estrictes límits de residus, implementar sistemes de control complexos i sotmetre's a cicles d'aireació estès. Això augmenta els costos de producció, el temps i les càrregues de compliment. Alguns països i certificacions (com ara els estàndards orgànics, d'etiqueta neta o de productes naturals) també prohibeixen l'esterilització amb OE, la qual cosa requereix alternatives lliures d'EO-.

3. Riscos mediambientals i de seguretat
L'òxid d'etilè és altament inflamable i explosiu, i requereix una manipulació acurada i una infraestructura d'emmagatzematge especialitzada. El seu ús augmenta el risc d'accidents industrials, fuites o incendis, especialment en operacions a gran-escala.

A més, les emissions d'EO contribueixen a la contaminació de l'aire i la toxicitat ambiental, i estan subjectes a controls d'emissions estrictes en moltes regions. En els darrers anys, han sorgit queixes i demandes comunitàries al voltant de les plantes d'esterilització d'EO, que han provocat aturades de plantes i conseqüències legals.

4. Demanda d'Etiqueta Neta i Productes Naturals
Al mercat de la salut i el benestar,-especialment per als nutracèutics, els suplements dietètics i els productes-de qualitat d'aliments ecològics-, els consumidors demanen cada cop més "etiqueta neta" i processament lliure-de productes químics. Els productes esterilitzats amb EO sovint no s'accepten sota les certificacions halal, kosher, orgàniques o veganes, la qual cosa fa que l'esterilització lliure d'EO-és essencial per satisfer aquestes expectatives del mercat.

Com aconsegueix KornnacCaps una esterilització lliure d'òxid d'etilè-?

La fàbrica de KornnacCaps està equipada amb una sala neta de classe 100.000, que inclou un sistema de tractament d'aire-de nivell superior i equips de producció totalment automatitzats. Durant tot el procés de producció de càpsules-des de l'alimentació del material, la barreja, l'emmagatzematge i el transport-la intervenció manual es minimitza per garantir un alt nivell de neteja a tota la línia de producció. A més, tot el personal implicat en la inspecció i l'envasament segueix estrictes mesures d'higiene i protecció. Com a resultat, podem aconseguir l'esterilització sense l'ús d'òxid d'etilè.
 

 

Etiquetes populars: càpsules de gelatina de mida 3, fabricants de càpsules de gelatina de mida 3 de la Xina, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta
ho somies, ho dissenyem
Ens comprometem a construir relacions a llarg termini
Amb els nostres clients i socis de distribuïdors, uniu -vos a nosaltres!
Poseu -vos en contacte amb nosaltres